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人重組 IL-2（CHO 表達(dá)） 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T 細(xì)胞分泌，盡管發(fā)現(xiàn)

人重組 IL-2（CHO 表達(dá)Stemcell 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T 細(xì)

人重組 IL-2（CHO 表達(dá)） 白細(xì)胞介素 2 白細(xì)胞介素2 （IL-2） 是一種單體細(xì)胞因子，最初被鑒定為T細(xì)胞生長因子（Gaffen & Liu）。它與由 CD25、CD122 和 CD132 組成的異源三聚體受體結(jié)合。結(jié)合后，它激活 JAK3-、STAT5 和 AKT 依賴性信號通路，從而導(dǎo)致細(xì)胞增殖和存活（馬 et al.）。大部分 IL-2 由活化的 CD4 + 和 CD8 + T

人重組 IL-1 β 抗體 細(xì)胞介素 1 β （IL-1β） 合成為無活性前體蛋白或 pro-IL-1β。該前體在細(xì)胞內(nèi)被 caspase 1（IL-1β 轉(zhuǎn)化酶）裂解，形成隨后分泌的蛋白質(zhì)的活性形式（Allan 等人）。IL-1β 與 IL-1 受體結(jié)合，并通過 MAPK 或 NF-κB 通路激活細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。IL-1β 由單核細(xì)胞、組織巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞響應(yīng)感染或損傷而釋放，并誘導(dǎo)急性期蛋

人重組 IL-1 抗體 白細(xì)胞介素 1 β （IL-1β） 合成為無活性前體蛋白或 pro-IL-1β。該前體在細(xì)胞內(nèi)被 caspase 1（IL-1β 轉(zhuǎn)化酶）裂解，形成隨后分泌的蛋白質(zhì)的活性形式（Allan 等人）。IL-1β 與 IL-1 受體結(jié)合，并通過 MAPK 或 NF-κB 通路激活細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。IL-1β 由單核細(xì)胞、組織巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞響應(yīng)感染或損傷而釋放，并誘導(dǎo)急性期蛋白

人重組 IL-1 β 抗體 白細(xì)胞介素 1 β （IL-1β） 合成為無活性前體蛋白或 pro-IL-1β。該前體在細(xì)胞內(nèi)被 caspase 1（IL-1β 轉(zhuǎn)化酶）裂解，形成隨后分泌的蛋白質(zhì)的活性形式（Allan 等人）。IL-1β 與 IL-1 受體結(jié)合，并通過 MAPK 或 NF-κB 通路激活細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)。IL-1β 由單核細(xì)胞、組織巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞響應(yīng)感染或損傷而釋放，并誘導(dǎo)急性期